{"id":1153,"date":"2020-02-27T14:44:40","date_gmt":"2020-02-27T14:44:40","guid":{"rendered":"http:\/\/www.unimedriopreto.com.br\/blog\/?p=1153"},"modified":"2020-02-27T14:44:41","modified_gmt":"2020-02-27T14:44:41","slug":"conheca-mais-sobre-o-medicamento-generico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.unimedriopreto.com.br\/blog\/conheca-mais-sobre-o-medicamento-generico\/","title":{"rendered":"Conhe\u00e7a mais sobre o Medicamento Gen\u00e9rico"},"content":{"rendered":"\n

Quando um medicamento inovador \u00e9\nregistrado no Pa\u00eds, esse medicamento \u00e9 chamado de \u201crefer\u00eancia\u201d. A efic\u00e1cia,\nseguran\u00e7a e qualidade desses medicamentos s\u00e3o comprovados cientificamente, no\nmomento do registro junto \u00e0 Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria). <\/p>\n\n\n\n

Como os laborat\u00f3rios farmac\u00eauticos\ninvestem anos em pesquisas para desenvolv\u00ea-los, t\u00eam exclusividade sobre a\ncomercializa\u00e7\u00e3o da f\u00f3rmula durante o per\u00edodo de patente. Ap\u00f3s a expira\u00e7\u00e3o da\npatente, abre-se a porta para a produ\u00e7\u00e3o de medicamentos gen\u00e9ricos.<\/p>\n\n\n\n

Em 10 de Fevereiro de 1999 foi criada\na Lei N\u00ba 9.787 que estabelece a utiliza\u00e7\u00e3o de medicamentos gen\u00e9ricos no Brasil.\n O Medicamento Gen\u00e9rico \u00e9 id\u00eantico a um\nproduto de refer\u00eancia ou inovador, que se pretende ser com este intercambi\u00e1vel,\ngeralmente produzido ap\u00f3s a expira\u00e7\u00e3o ou ren\u00fancia da prote\u00e7\u00e3o patent\u00e1ria, ou de\noutros direitos de exclusividade, comprovada a sua efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e\nqualidade junto \u00e0 Anvisa.<\/p>\n\n\n\n

O pre\u00e7o do medicamento gen\u00e9rico \u00e9 35%\nmenor, pois os fabricantes de medicamentos gen\u00e9ricos n\u00e3o necessitam fazer\ninvestimentos em todas as fases de pesquisas n\u00e3o cl\u00ednicas e cl\u00ednicas para o seu\ndesenvolvimento, visto que a maior parte dos estudos de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia\nforam realizados pelos medicamentos de refer\u00eancia. Outro motivo para os pre\u00e7os\nreduzidos dos gen\u00e9ricos diz respeito ao marketing. Os seus fabricantes n\u00e3o\nnecessitam fazer propaganda, pois n\u00e3o h\u00e1 marca a ser divulgada.<\/p>\n\n\n\n

A embalagem:<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n\n

Na\nembalagem dos gen\u00e9ricos deve estar escrito “Medicamento Gen\u00e9rico”\ndentro de uma tarja amarela. Como os gen\u00e9ricos n\u00e3o t\u00eam marca, o que voc\u00ea l\u00ea na\nembalagem \u00e9 o princ\u00edpio ativo do medicamento.<\/p>\n\n\n\n

Para esclarecer mais d\u00favidas sobre\nmedicamentos, procure o seu m\u00e9dico e evite a automedica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

Fonte: LEI N\u00ba 9.787, DE 10 DE\nFEVEREIRO DE 1999 \u2013 Portal Anvisa<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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